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La drépanocytose, une anémie d’origine génétique, enfin dépistée chez tous les nouveau-nés
A partir du 1er novembre, cette pathologie est la treizième maladie grave de l’enfant détectée dans le cadre du programme national de dépistage néonatal. En France, 30 000 personnes souffrent de cette affection.
Drépanocytose : tous les nouveau-nés seront dépistés pour la maladie à partir du 1er novembre...
Cette maladie héréditaire du sang est "la plus fréquente des maladies génétiques à la naissance", selon la Haute autorité de santé.
Maladie génétique : Le dépistage de la drépanocytose étendu à tous les nouveau-nés
La drépanocytose, maladie génétique aux effets potentiellement graves, pourra être dépistée chez tous les nouveaux-nés à partir du 1er novembre
Drépanocytose : le dépistage sera réalisé sur tous les nouveau-nés à partir du 1er novembre
Dépistage de la drépanocytose pour tous les nouveau-nés, à partir du 1er novembre. La direction générale de la Santé (DGS) a annoncé ce mardi la généralisation de cette démarche, destinée à lutter contre la maladie.
Michel, atteint de la drépanocytose, a appris à vivre avec ses crises « aussi douloureuses...
À 51 ans, Michel est atteint de la drépanocytose, une maladie génétique invisible et douloureuse
Comment la thérapie génique a transformé la vie de patients souffrant de drépanocytose ...
D'abord, de longues années de maladie, emplissant chaque moment de douleur. Puis, enfin, la vie sans drépanocytose. Deux Américains atteints de cette maladie du sang racontent à l'AFP leur parcours, après avoir bénéficié de traitements...
Drépanocytose : Un premier médicament avec la technologie Crispr autorisé en Europe
Ce traitement conçu grâce aux ciseaux moléculaires permettrait de lutter contre deux anémies génétiques
Drépanocytose : un premier traitement révolutionnaire grâce à l???édition du génome
Le tout premier traitement utilisant les ciseaux moleculaires CRISPR-cas9, recompense d'un Nobel en 2020, vient d'etre autorise par l'agence du medicament britannique.